Nouvelles : Un tribunal décide que ce bébé doit mourir, mais les parents sont loin d'abandonner!

Un tribunal décide que ce bébé doit mourir, mais les parents sont loin d'abandonner!

Une dure bataille...

Publié le par Ayoye dans Nouvelles
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Connie Yates, de Londres, donnait naissance au petit Charlie le 4 août 2016. Connie et son conjoint, Chris Gard, filent le parfait bonheur et leur vie ne pourrait pas être plus parfaite ! Or, en quelques semaines le nourrisson s’affaiblit et perd beaucoup de poids. Les parents sont inquiets…

À peine huit semaines après sa naissance, Charlie entre à l’hôpital pour une pneumopathie d’inhalation. Les médecins diagnostiquent chez lui un syndrome de déplétion de l’ADN mitochondrial. Cette rare maladie héréditaire cause des dommages cérébraux importants, des évanouissements, de l’atrophie musculaire, la surdité, de nombreux problèmes respiratoires et de l’insuffisance rénale, en plus d’avoir une répercussion sur le fonctionnement du foie. Malheureusement, aucun traitement n’existe pour soigner cette maladie et les parents de Charlie sont désespérés.

L’état de leur enfant se détériore rapidement et pour survivre, Charlie doit être branché à un respirateur artificiel.

Son état ne pourra pas s’améliorer, et pour les médecins, il n’y a qu’une décision à prendre.

L’hôpital appelle le Tribunal afin d’obtenir la permission d’interrompre l’assistance respiratoire du bébé et son transfert en soins palliatifs, ce, contre la volonté des parents. Le 11 avril 2017, la Cour autorise l’hôpital à débrancher Charlie pour lui donner une fin de vie digne. Cette décision est un coup dur pour Chris et Connie qui n’ont que trois semaines pour faire appel de la décision.

Un peu avant la décision de la Cour, Connie partageait ses sentiments sur Facebook…

« Vous vous êtes battu pendant 6 mois pour que votre enfant reste en vie et tout ce combat se résume à une personne et un jour particulier. Mardi 11 avril 2017 à 14h sera le jour où on décidera du sort de mon enfant… vos droits parentaux peuvent vous être enlevés. Certes, votre enfant n’a rien d’un bébé normal de 8 mois, MAIS il n’est pas si mal que ce qu’ils disent. Vous êtes fier de voir votre enfant bouger ses mains ou ses pieds, ouvrir ses yeux, sa bouche, malgré sa puissance musculaire réduite à 1-2%. Vous vous effondrez au tribunal en entendant que “ce ne sont pas des mouvements réfléchis”, « il ne peut pas respirer car son cerveau ne fonctionne pas », « il est aveugle », « il ne se réveillera jamais », « il souffre continuellement », rien de tout cela n’est vrai !!! 

Vous êtes la seule personne à avoir passé chaque heure avec votre enfant, soit plus de 3000 heures depuis qu’il est à l’hôpital, vous connaissez votre enfant, vous savez quand il est heureux ou triste, vous êtes celui qui le connaissez le mieux, sinon vous ne vous battriez pas ! Vous jurez (…) devant les juges qu’il n’a pas une bonne qualité de vie MAIS qu’il mérite sa chance, une chance d’aller mieux (…) s’il vous plait, faites confiance aux parents, nous ne le laisserons pas souffrir, il mérite une chance. 

Charlie, nous sommes immensément fiers de toi et nous espérons t’avoir rendu fier en te soutenant et en n’abandonnant jamais malgré tout ce que nous avons dû encaisser ! Nous n’avons jamais été autant stressés de notre vie mais nous referions exactement la même chose parce que TU vaux chaque gramme de douleur et chaque larme ! Tu es notre bébé et nous sommes tes parents et nous ferons TOUT pour toi. Tout ce dont tu as besoin c’est d’une chance. Nous ne t’abandonnerons pas à cause d’une maladie rare, ce n’est pas ta faute, tu ne devrais pas mourir, je suis désolée que tout cela t’arrive, je voudrais prendre ta place ! Nous t’aimons, nous nous battrons pour toi jusqu’à la toute fin et nous prierons pour pouvoir tenir ta main pour toujours. »

Ces braves parents refusent d’abandonner et sont déterminés à emmener leur fils aux États-Unis pour tenter un traitement expérimental, pouvant prolonger la vie de Charlie. Malheureusement, ses dommages cérébraux sont irréversibles. Avec une campagne de financement, ils ont déjà amassé 1,6 million de dollars. Connie et Chris ont indiqué que si ces dons ne permettaient pas de sauver Charlie, ils utiliseront cet argent pour créer une fondation afin de soutenir les familles touchées par cette maladie.

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Source: Féroce · Crédit Photo: Facebook